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1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-804HQ16,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻1×106108.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時(shí)溶劑SB-804HQ5.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-804HQ100%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時(shí)流量：2...

AvantorACE色譜柱的差異分離度、選擇性、柱效和保留因子??影響分離度的參數(shù)：柱效（N）、保留因子（k）和選擇性（α）??選擇性是對(duì)分離度影響最大的因素??在反相色譜中，不同類型的鍵合相將提供其中一種或多種相互作用機(jī)制，包括疏水相互作用、π-π相互作用、氫鍵、偶極-偶極相互作用和形狀選擇性選擇性是分離度和柱效性能提高的關(guān)鍵？影響等度和梯度HPLC分離選擇性的因素影響HPLC和UHPLC等度和梯度分離的反相選擇性的參數(shù)列表。色譜柱固定相與梯度時(shí)間、有機(jī)改性劑百分比和梯度斜...

獨(dú)立測(cè)試顯示ACEHPLC色譜柱可產(chǎn)生優(yōu)異的峰形主流5μmC18色譜柱的比較色譜柱尺寸：150x4.6mm,5μm-流動(dòng)相：80:20MeOH/5mM磷酸二氫鉀緩沖液(pH7.0)-流速：2.0ml/min-溫度：24℃以上數(shù)據(jù)源自美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所(NIST),2002年9月標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)870分析證書-“液相色譜用柱性能測(cè)試混合物”?！獢?shù)據(jù)來自美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所（NIST）。??主流的5μmC18色譜柱品牌??堿性分子測(cè)試??峰不對(duì)稱性研究“有機(jī)堿性化合物（如...

7.1簡(jiǎn)介盡管本指南大體上集中在氨基酸分析的初始步驟（重點(diǎn)在水解樣品制備），但本節(jié)還是簡(jiǎn)要討論了氨基酸分析中更常用的定量方法。在這些示例中，我們獲得了氨基酸分析結(jié)果；分析中需要計(jì)算原始樣品濃度。在這些示例中，我們假設(shè)已使用AccQ?Tag或AccQ?Fluor試劑進(jìn)行了衍生化處理。在進(jìn)行定量之前：驗(yàn)證是否已正確鑒別所有峰。如果保留時(shí)間不匹配，請(qǐng)檢查校正表中的值。檢查所有峰的積分是否正確。7.2氨基酸的絕對(duì)定量7.2.1樣品中蛋白質(zhì)的濃度在某些分析中，分析目標(biāo)只是測(cè)定分析樣品的...

3.1簡(jiǎn)介食品和飼料由包含生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)所必需氨基酸的化合物組成。分析氨基酸含量對(duì)于確保合適的營(yíng)養(yǎng)非常重要。但是，這些產(chǎn)品是通過批量工藝生產(chǎn)的。與藥物生產(chǎn)一樣，批量工藝在生產(chǎn)運(yùn)行過程中，產(chǎn)出可能會(huì)有所不同。因此，必須考慮代表性樣品的構(gòu)成因素。通常需要采用二次抽樣策略。這些產(chǎn)品的氨基酸分析需要采用多種方法，以便正確分析樣品的總蛋白質(zhì)組成。由于食品和飼料是批量生產(chǎn)的，且其中包含非蛋白質(zhì)成分，因此建議使用液相水解方法。注：含硫氨基酸-半胱氨酸和蛋氨酸，以及色氨酸在標(biāo)準(zhǔn)酸水解中不穩(wěn)定?？?..